هر آنچه در مورد واکسن COVID جانسون و جانسون باید بدانید



فرصت های بیشتری برای واکسن COVID در سال جاری وجود دارد.

فرصت های بیشتری برای واکسن COVID در سال جاری وجود دارد. (ویلفرید پونکه //)

به احتمال زیاد ایالات متحده سومین واکسن علیه COVID دریافت کرده و پس از اعلام روز جمعه جانسون و جانسون مبنی بر اثبات م effectiveثر بودن یک کاندید واکسن با بودجه فدرال ، در یک ماه آماده توزیع خواهد بود.

اما واکسن جانسون و جانسون کاملا متفاوت از واکسن های Pfizer و Moderna است که هم اکنون در سراسر کشور در حال استفاده هستند. اطلاعات اولیه نشان می دهد که اگرچه از هرگونه بستری شدن در بیمارستان و مرگ ناشی از COVID در بین گیرندگان جلوگیری می کند ، اما در جلوگیری از بیماری متوسط ​​بسیار م muchثر است. تجربه همچنین شواهد بیشتری ارائه کرده است که نسخه آفریقای جنوبی و برزیل COVID اثر واکسن ها را کمرنگ می کند.

با این وجود ، اخبار عمومی خوب است ، می گوید استفان گلدشتاین ، یک ژنتیک شناس ویروسی در دانشگاه یوتا. اگرچه نسخه آفریقای جنوبی اثر جانسون و جانسون را در برابر بیماری متوسط ​​کاهش می دهد ، اما این واکسن هنوز از همه مرگ ها جلوگیری می کند. او می گوید: “ما باید آنها را اعداد حیاتی بدانیم.”[they’re] به اندازه این بیشترین میزان تأثیر در برابر عفونت بسیار مهم است. “

ایالات متحده با خرید 100 میلیون دوز واکسن جانسون و جانسون تا ماه ژوئن موافقت کرده است و دولت فدرال پیش از تأیید انتظار دارد دو میلیون دوز برای اولین بار حمل شود. این تقریباً یک سوم اندازه اولین محموله Pfizer خواهد بود.

یکی از مزایایی که واکسن جانسون و جانسون نسبت به گزینه های مبتنی بر mRNA دارد ، انتشار آسان آن است. این دارو به صورت یکبار اجرا می شود ، بنابراین فروشندگان نیازی به برنامه ریزی برای جلسات بعدی ندارند. و برخلاف واکسنهای تصویب شده از Pfizer و Moderna که به فریزر نیاز دارند ، می توان آن را در دمای سردخانه نگهداری کرد.

از آنجا که برنامه ریزی و حمل و نقل راحت تر است ، واکسن احتمالاً زمینه را برای گسترش مراکز واکسیناسیون گسترده در سراسر کشور فراهم می کند.

چگونه کار می کند؟

واکسن جانسون و جانسون همان واکسن ناقل آدنو ویروسی است. این روشی است که در ساخت واکسن اچ آی وی در اواسط دهه 2000 امتحان شد ، اما بی اثر بود. اما در تابستان ، اتحادیه اروپا واکسن ابولا جانسون و جانسون را بر اساس همان فناوری تصویب کرد و تعدادی از نامزدهای واکسن COVID ، از جمله آکسفورد / آسترا زنکا ، رویکرد مشابهی را در پیش گرفتند.

این فناوری با استفاده از یک آدنو ویروس از خانواده ویروس های Pinkeye ، به عنوان نوعی اسب تروا ، پروتئین SARS-CoV-2 را به سیستم ایمنی بدن می رساند. محققان از نوعی آدنو ویروس استفاده کردند که نمی تواند همانند سازی شود و باعث بیماری شود و مواد ژنتیکی را اضافه می کنند که پروتئین SARS-CoV-2 را در ژنوم آن رمزگذاری می کند.

پس از تزریق ، آدنو ویروس وارد سلول ها شده و این توالی SARS را آزاد می کند. روش سلولی شما آن را به پروتئین های پروتئین SARS-CoV-2 تبدیل می کند ، منهای ویروس عامل بیماری. (ویروس مجهز به پروتئین برای بازنویسی DNA سلولی نیست ، بنابراین ژنوم شما بدون ویرایش باقی می ماند.) از آنجا سیستم ایمنی بدن شما می آموزد که پروتئین سنبله را تشخیص دهد و به او اجازه می دهد تا دفعه بعد سریعتر و قدرتمندتر از خود دفاع کند. ویروس.

چگونه آزمایش شد؟

آزمایش فاز 3 واکسن ، که در جمعیت های زیادی کارآیی و ایمنی پیدا کرد ، در سپتامبر آغاز شد و تا زمان توقف جذب در 17 دسامبر ، حدود 45000 داوطلب در آن شرکت داشتند.

شرکت کنندگان از آرژانتین ، برزیل ، شیلی ، کلمبیا ، مکزیک ، پرو ، آفریقای جنوبی و ایالات متحده شرکت کردند. 44 درصد در ایالات متحده ، 41 درصد در آمریکای مرکزی و جنوبی و 15 درصد در آفریقای جنوبی بوده اند.

حدود 60 درصد شرکت کنندگان سفید پوست و 13 درصد سیاه پوست هستند.

دادگاه پس از سکته مغزی یکی از شرکت کنندگان برای مدت کوتاهی در ماه اکتبر متوقف شد ، اما طبق این اخبار STAT، این شرکت دریافت که هیچ ارتباطی با واکسن یا دارونما ندارد.

آزمون با تأیید فوری پایان نمی یابد. جانسون و جانسون تنها معیار اول را کسب کرده اند که برای تسریع در تأیید فوری هر واکسن COVID نجات دهنده طراحی شده است و به جمع آوری داده ها برای روشن شدن اثر واکسن در سویه های جدید ویروس و مدت زمان محافظت از آن ادامه خواهد داد. این شرکت همچنین در حال انجام آزمایش دو دوزه در انگلیس است تا ببیند آیا دوز دوم باعث محافظت طولانی مدت تر یا قوی تر می شود.

چقدر خوب کار می کند؟

جانسون و جانسون هنوز اطلاعات کاملی از این مطالعه منتشر نکرده است ، اما بر اساس اعلامیه مطبوعاتی خود که نتایج را اعلام کرده است ، این واکسن 28٪ پس از تزریق 66٪ در جلوگیری از بیماری متوسط ​​موثر بود. این ارقام برای یک بیماری جدی تر بهبود یافت: 85 درصد در جلوگیری از COVID شدید م andثر بود و در طی 28 روز پس از شلیک ، کسی درگذشت یا در بیمارستان بستری نشد.

به طور خیره کننده ای به اندازه واکسن های mRNA موجود ، که حدود 95 درصد در پیشگیری از ابتلا به COVID علامت دار موثر هستند ، موثر نیست ، اما بیش از نیاز 50٪ FDA به FDA است.

اما این موفقیت تنوع داشت. در حقیقت ، این واکسن 72٪ در برابر COVID متوسط ​​در ایالات متحده موثر است ، اما در آفریقای جنوبی فقط 57٪ موثر است. (به طور متوسط ​​در آمریکای لاتین 66٪ موثر بود.)

این ممکن است به این دلیل باشد که تقریباً هر مورد جدید COVID در آفریقای جنوبی از یک سویه ویروس ناشی می شود که به نظر می رسد قادر است از پاسخ ایمنی اساسی به COVID فرار کند. این سویه که B.1.351 نامیده می شود ، یا “نوع آفریقای جنوبی” است ، جهش هایی در افزایش سن پروتئین خارجی خود دارد و واکسن های فعلی سیستم ایمنی بدن را برای جستجوی جهش جدید آموزش نمی دهند. . در برزیل ، سویه ای با جهش های بسیار مشابه به نام P.1 ظهور کرده است. هر دو در ایالات متحده شناسایی شده اند.

واکسن دیگری که توسط نواواکس تولید شده است ، کاهش مشابهی در اثربخشی از 90٪ در انگلستان به 49٪ در آفریقای جنوبی داشته است. با این حال ، به نظر می رسد بخشی از این کاهش به دلیل کاهش کارایی در افرادی است که HIV مثبت دارند. آفریقای جنوبی شیوع HIV نسبتاً بالایی دارد و مشخص نیست که این بیماری تا چه حد ممکن است بر مطالعه جانسون و جانسون تأثیر بگذارد.

گلدشتاین گفت ، اما این یک شانس است که آزمایش جانسون و جانسون حتی این داده ها را گرفته است. وی گفت: “مدرنا و فایزر تقریباً به طور کامل در ایالات متحده آزمایش کردند.” “اما این گزینه حتی در زمان آزمایش آنها معمول نبود ، بنابراین واقعاً هیچ کاری نمی توانستند انجام دهند تا واکسن های خود را در برابر آن آزمایش کنند.”

بنابراین ، واکسن های mRNA تصویب شده احتمالاً در مقایسه با انواع B.1.351 و P.1 ، مانند واکسن جانسون و جانسون ، که هنوز در انسان آزمایش نشده است ، تا حدودی کاهش اثر می دهند. محققان در Moderna دریافتند که در نمونه های خون ، به نظر می رسد آنتی بادی های موجود شش برابر کمتر در خنثی سازی ویروس B.1.351 موثر هستند. اما از آنجا که واکسن Moderna از ابتدا چنین واکنش ایمنی قدرتمندی ایجاد می کند ، آنها معتقد نیستند که این کاهش باعث کاهش محافظت از آن می شود.

بسیار مهم است که به نظر نمی رسد این گزینه در محافظت از واکسن در برابر بستری شدن در بیمارستان و مرگ تأثیر بگذارد. گلدشتاین گفت: “شاید شما 15 یا 20 درصد بیشتر احساس علائم ، سرفه یا تب داشته باشید.” که مطمئناً یک مشکل بزرگ است. اما شما همچنان از بستری شدن در بیمارستان یا مرگ در امان هستید. “

با این حال ، خطر علائم خفیف به این معنی است که افراد واکسینه شده احتمالاً ویروس را گسترش می دهند که این یک مشکل اساسی است. وی گفت: “ویروسی که در ریه های شما است و شما را می کشد ، آن چیزی نیست که شما منتقل می کنید.” “شما ویروس موجود در بینی خود را منتقل می کنید.”

این بدان معناست که برای تأثیرات بهداشت عمومی ، افراد بیشتری باید واکسینه شوند. وی گفت: “مصونیت گله بسیار دشوار خواهد بود.” اما از آنجا که تنوع واکسن در ایالات متحده هنوز زیاد است و سهم شیر واکسن در سراسر جهان در کشورهای ثروتمند مانند ایالات متحده ذخیره می شود ، رسیدن به آنجا بیش از یک واکسن دیگر طول می کشد. “شاید روی کارتها نباشد.” همه ما باید واکسینه شویم. این ویروس هرگز از بین نخواهد رفت ، اما شاید با واکسیناسیون بتوانیم آن را کمتر از آنفولانزا کنیم. “


منبع: khabar-reza.ir

دیدگاهتان را بنویسید

Comment
Name*
Mail*
Website*