واکسن دوم علیه COVID-19 نتایج بسیار خوبی را نشان داده است. حالا چی؟



کاندیدای واکسن ویروس کرونا ویروس Moderna به روشی مشابه داروی تجربی Pfizer ساخته می شود. هر دو نتایج اولیه را در این ماه منتشر کردند که موفقیت اولیه خود را در جلوگیری از COVID-19 نشان می دهد. (Pixabay /)

امروز ، شرکت داروسازی Moderna اولین نتایج واکسن ویروسی کرونا در مراحل پایانی را بر اساس داده های خیلی زود اعلام کرد. طبق اخبار منتشر شده توسط این شركت كه امروز صبح منتشر شد (اگرچه هنوز در مجله معتبر منتشر نشده است) ، داده ها نشان می دهد كه واكسن تاكنون 94.5٪ مثر بوده است. این دومین واکسن علیه COVID-19 است که نتایج اولیه مثبت را اعلام می کند. هفته گذشته غول داروسازی Pfizer نتایج اولیه را اعلام کرد که نشان می دهد این واکسن بیش از 90 درصد موثر است.

محصول Moderna با مشارکت مرکز تحقیقات واکسن ، بخشی از انستیتوی ملی آلرژی و بیماری های عفونی ، به ریاست آنتونی فاوسی در حال تولید است. این شرکت بخشی از عملیات Warp Speed ​​دولت ترامپ است که بودجه دولت را برای تسریع روند تولید واکسن تأمین می کند. Moderna 2.5 میلیون دلار از دولت ایالات متحده برای تولید ، تولید و توزیع واکسن دریافت کرد. این برخلاف Pfizer است که برای ساخت واکسن خود هزینه ای را از Warp Speed ​​قبول نکرد (اگرچه Pfizer با ایالات متحده توافق کرد که Operation Warp Speed ​​1.95 میلیارد دلار برای تأمین 100 میلیون دلار فراهم می کند دوز واکسن).

Moderna 30،000 نفر را در آزمایش واکسن خود قرار داد که در ماه اکتبر تکمیل شد. نیمی از این 30000 نفر دو دوز داروی تجربی دریافت کردند و نیمی از آنها دارونما دریافت کردند. برای آزمایش اثربخشی این واکسن ، محققان منتظر بودند تا شرکت کنندگان آزمایش COVID-19 را مثبت کنند و سپس بررسی کردند که آیا واکسن دریافت کرده اند یا روی بازوی دارونما قرار دارند. این شرکت گفت که قصد دارد صبر کند تا 53 شرکت کننده به ویروس آلوده شوند ، اما جهش اخیر در موارد مختلف در سراسر جهان به این معنی است که شرکت کنندگان آلوده به سرعت به 95 رسیده اند. افراد دارونما و پنج نفر واکسن آزمایشی دریافت کردند.

“من گفتم که با یک واکسن موثر 75 درصد خوشحال خواهم شد. بلند پروازانه دوست دارم 90 ، 95 درصد را ببینم ، اما انتظار آن را نداشتم. “من فکر می کردم که ما خوب خواهیم بود ، اما 94.5 درصد بسیار چشمگیر است.” نیویورک تایمز.

این نتایج اولیه توسط یک هیئت نظارت بر ایمنی داده مستقل تهیه شده توسط موسسه ملی بهداشت ارزیابی شد. داده ها هنوز در یک مجله بررسی شده منتشر نشده است ، که به محققان خارجی امکان ارزیابی یافته ها را می دهد.

نامزدهای واکسن Moderna و Pfizer به روشهای مشابه فرموله شده اند. هر دو با استفاده از نسخه مصنوعی پیام رسان کرونا ویروس (mRNA) ایجاد شده اند که اطلاعات ژنتیکی را از DNA به ریبوزوم سلول منتقل می کند و سپس پروتئین تولید می کند. واکسن ها حاوی mRNA با دستورالعمل هایی برای ایجاد پروتئین کلی موجود در سطح SARS-Cov-2 (که باعث COVID-19 می شود) هستند. با تزریق واکسن ، سیستم ایمنی بدن فرد به این پروتئین ها پاسخ می دهد و سلول هایی تولید می کند که در صورت مواجهه مجدد با ویروس می توانند پاسخ دهند. اگرچه در چند سال گذشته از واکسن های mRNA در واکسن های آزمایشی استفاده شده است ، اما هیچ کدام نتوانسته اند آن را در بازار عرضه کنند. اگر واکسن های Moderna و Pfizer تاییدیه FDA را دریافت کنند ، اولین واکسن های mRNA در دسترس عموم خواهند بود.

در دسترس بودن واکسن های mRNA همچنین می تواند ترس را از افزایش واکسیناسیون به گزارش های زیادی از عوارض جانبی کاهش دهد. همه واکسن ها درصد کمی نتایج منفی دارند و در صورت تجویز روی کل جمعیت ، این اثرات می توانند مشکل ساز شوند. با توجه به نحوه تولید آنها ، واکسن های mRNA بسیار ایمن شناخته شده اند. نه Pfizer و نه Moderna تاکنون واکنش های شدید گزارش نکرده اند.

“این واقعیت که دو واکسن مختلف تولید شده توسط دو شرکت مختلف با دو نوع ساختار متفاوت در یک مفهوم جدید از RNA پیام رسان هر دو بسیار موثر عمل کردند ، این مفهوم را یک بار برای همیشه تأیید می کند که این یک استراتژی مناسب نه تنها برای Covid بلکه برای تهدیدهای آینده بیماریهای عفونی ، “گفت باری آر. بلوم ، استاد بهداشت عمومی در هاروارد نیویورک تایمز.

هنوز هم س questionsالات مهم باقی مانده است. خیلی زود است که بدانیم مصونیت با واکسن چه مدت طول می کشد (محققان هنوز مطمئن نیستند که مصونیت از عفونت طبیعی با ویروس چه مدت ادامه دارد). این مطالعات اولیه همچنین واکسن آزمایشی را بر روی افراد سالم بیشتر آزمایش کرده و Moderna هنوز درمان پیشگیرانه را روی افراد مسن یا کودکان خردسال آزمایش نکرده است. بعلاوه ، اینکه واکسن از شیوع ویروس به دیگران نیز جلوگیری می کند هنوز مشخص نیست. این واکسن می تواند از بروز علائم در فرد جلوگیری کند ، اما با این وجود به او ناقل بودن و انتقال ویروس به دیگران در اطراف آن است. اگر واکسن از هر دو جلوگیری کند ، نقش مهمی در کند شدن شیوع ویروس دارد.

هر دو واکسن نیز باید مراحل تأیید FDA را طی کنند ، اگرچه این داده های اولیه نشان می دهد که ممکن است حداقل در افراد خطرناک قبل از پایان سال در دسترس باشد. آنتونی فاوسی در مصاحبه با نمایش امروز اظهار داشت که پیش بینی کرده است که این واکسن ها در پایان ماه دسامبر در دسترس این گروه های با خطر بیشتر قرار گیرند. این روند با سرعت بی سابقه ای پیش می رود ، بنابراین در اینجا ما در قلمرو کشف نشده قرار داریم – باید منتظر بمانیم و ببینیم Moderna و Pfizer با چه سرعتی می توانند حرکت کنند.


منبع: khabar-reza.ir

دیدگاهتان را بنویسید

Comment
Name*
Mail*
Website*